Что такое перемещение хромосомы?
Хромосомное перемещение - это метод позиционного клонирования, используемый для поиска, выделения и клонирования определенного аллеля в библиотеке генов . Аллель - это ген определенного генетического признака, который передается от взрослых к потомству, например, аллель для карие глаза в гене для цвета глаз. Иногда приблизительное расположение одного аллеля в цепочке дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) может быть известно.
Чтобы выделить конкретный аллель для генетически переданного заболевания, при ходьбе по хромосомам может потребоваться поиск нужного образца в не картированной последовательности ДНК вне ранее картированных последовательностей. Чтобы определить местонахождение конкретного гена заболевания, ходьба начинается с ближайшего гена, который уже был идентифицирован, известного как маркерный ген. Каждый последующий ген в последовательности неоднократно проверяется на наличие так называемых ограничений перекрытия и сопоставляется для их точного расположения в последовательности. В конце концов, проходя через гены, мы получаем мутантный ген в не картированной последовательности, которая связывается с фрагментом гена этого конкретного заболевания. Как только ген клонирован, его функция может быть полностью идентифицирована. На протяжении всего этого процесса проводятся тесты, чтобы полностью идентифицировать свойства каждого последующего клона, чтобы сопоставить их местоположение для будущего использования.
Существует почти полдюжины тестов позиционного клонирования, которые проводятся до прогулки по хромосоме, чтобы максимально сузить конкретные генетические последовательности, которые могут содержать желаемый мутантный ген для заболевания. Как только маркеры на любой стороне вероятной последовательности не нанесены на карту, обход хромосомы может начинаться с одного из маркеров. Тестирование на каждом последующем клоне является сложным, отнимает много времени и варьируется в зависимости от вида. Существуют разные тесты на гены, связанные с болезнями растений, чем на гены, включенные в библиотеку генов человека.
Позиционное клонирование использует генетические маркеры, которые, как известно, населяют хромосомы людей, у которых есть определенные заболевания. Эти базы данных известных общих признаков позволяют проводить тестирование, которое можно использовать для выявления лиц, которые могут иметь или не иметь определенные рецессивные гены для заболевания, которое еще не представлено. Хромосомная ходьба, наряду со всеми другими тестами, выполненными до хромосомной ходьбы, требует исключительно хорошо оборудованных лабораторий, в которых можно выполнить все фазы клонирования, исследования и анализ найденных мутаций.
Чтобы выделить конкретный аллель для генетически переданного заболевания, при ходьбе по хромосомам может потребоваться поиск нужного образца в не картированной последовательности ДНК вне ранее картированных последовательностей. Чтобы определить местонахождение конкретного гена заболевания, ходьба начинается с ближайшего гена, который уже был идентифицирован, известного как маркерный ген. Каждый последующий ген в последовательности неоднократно проверяется на наличие так называемых ограничений перекрытия и сопоставляется для их точного расположения в последовательности. В конце концов, проходя через гены, мы получаем мутантный ген в не картированной последовательности, которая связывается с фрагментом гена этого конкретного заболевания. Как только ген клонирован, его функция может быть полностью идентифицирована. На протяжении всего этого процесса проводятся тесты, чтобы полностью идентифицировать свойства каждого последующего клона, чтобы сопоставить их местоположение для будущего использования.
Существует почти полдюжины тестов позиционного клонирования, которые проводятся до прогулки по хромосоме, чтобы максимально сузить конкретные генетические последовательности, которые могут содержать желаемый мутантный ген для заболевания. Как только маркеры на любой стороне вероятной последовательности не нанесены на карту, обход хромосомы может начинаться с одного из маркеров. Тестирование на каждом последующем клоне является сложным, отнимает много времени и варьируется в зависимости от вида. Существуют разные тесты на гены, связанные с болезнями растений, чем на гены, включенные в библиотеку генов человека.
Позиционное клонирование использует генетические маркеры, которые, как известно, населяют хромосомы людей, у которых есть определенные заболевания. Эти базы данных известных общих признаков позволяют проводить тестирование, которое можно использовать для выявления лиц, которые могут иметь или не иметь определенные рецессивные гены для заболевания, которое еще не представлено. Хромосомная ходьба, наряду со всеми другими тестами, выполненными до хромосомной ходьбы, требует исключительно хорошо оборудованных лабораторий, в которых можно выполнить все фазы клонирования, исследования и анализ найденных мутаций.
Другие новости
